Un virus può essere strutturato in modo tale che gli anticorpi necessari per disabilitarlo siano dannosi per l'organismo stesso?

Sì. Questo è infatti il ​​meccanismo presunto per una serie di malattie autoimmuni che sembrano essere precipitate da una malattia virale.

Glomerulonefrite post-streptococcica sarebbe un ottimo esempio (tranne che è causato da un patogeno batterico piuttosto che virale.)

Nefropatia da membrana sottile, nefropatia da IgA, MPGN , e le FSGS stesse sono spesso annunciate da una recente infezione del tratto respiratorio superiore.

La crioglobulinemia associata a epatite C o la nefropatia membranosa indotta da Hep B sono tutti ottimi esempi.

Vedi anche artrite reattiva e orticaria post-virale e pitiriasi rosea (concetto simile ma non lo sono 100% sicuro che questi sono noti per essere mediati da anticorpi)

E sì, questi si verificano almeno in parte a causa di una certa disregolazione del sistema immunitario che causa l'incapacità di smorzarsi. Ci sono ovviamente molti meccanismi e sono complessi e il modo in cui diventano disregolati non è qualcosa che è completamente compreso.

Un esempio potrebbe essere anticorpi che produciamo contro gli anticorpi stessi per aiutare a rimuovere gli anticorpi in eccesso. In alcuni casi, invece, finiscono per reticolare gli anticorpi e aumentare ulteriormente l'infiammazione. Tali anticorpi anti-idiotipici, chiamati fattore reumatoide, sono stati implicati in una serie di malattie autoimmuni (di cui l'artrite reumatoide è solo una.)

Sì. Questa è davvero una cosa.

È uno dei motivi per cui i pazienti dopo la vaccinazione (del nuovo vaccino) vengono monitorati.

Puoi benissimo innescare una risposta autoimmune nel tuo corpo quando produci immunoglobuline contro un antigene virale che interagisce anche con il tuo stesso corpo.

In effetti, succede abbastanza spesso anche con i batteri. Molte forme di insufficienza renale nei giovani sono innescate dalla reazione immunitaria allo streptococco.

Inoltre, molte forme di tipo I (giovanile) si pensa che il diabete sia causato dalla risposta immunitaria del corpo a un'infezione virale.

Le cellule B riconoscono un agente patogeno con qualcosa chiamato recettore delle cellule B (che è essenzialmente solo un anticorpo che è incorporato nella cellula e trasmette segnali – il gli anticorpi prodotti da una cellula B saranno identici al suo BCR). Ogni singola cellula B ha un recettore unico che viene generato in modo casuale. Per impedirti di avere cellule B che riconoscono cose che non dovrebbero, c'è un processo di screening durante lo sviluppo della cellula. Qualsiasi cellula B che viene innescata dal suo BCR troppo fortemente in un certo stadio di sviluppo morirà invece di diventare una cellula B matura. Quindi tutto ciò che riconosce fortemente i tuoi tessuti dovrebbe essere eliminato da questo processo (anche i linfociti T passano attraverso qualcosa di simile).

Quindi per torna alla tua domanda, è teoricamente possibile che il miglior anticorpo possibile contro un virus sia quello che può danneggiare i tuoi stessi tessuti. Ma se il tuo sistema immunitario sta facendo quello che dovrebbe a qualsiasi cellula che potrebbe produrre quell'anticorpo, avrebbe dovuto essere eliminato prima di avere la possibilità di reagire a un virus. Non è un sistema perfetto e ci sono molti altri controlli in atto che possono frenare le risposte immunitarie dopo che sono iniziate, ma questo va oltre lo scopo di un singolo commento MassimoL.

La perdita di tolleranza per gli antigeni auto è stata definita malattia autoimmune. È interessante notare che la maggior parte delle malattie autoimmuni hanno almeno un'infezione implicata nella loro origine.

“Gli autoanticorpi possono anche essere visti nelle malattie infettive in pazienti senza AD (malattie autoimmuni) che indicano che la presenza di un agente patogeno può portare al verificarsi di fenomeni autoimmuni “. ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK 459437 / )

Quindi può certamente accadere. Infatti, molte malattie croniche non infettive (si pensi al cancro o alle malattie cardiovascolari) stanno diventando sempre più legate a infezioni e antibiotici, attraverso i loro effetti sul sistema immunitario. ( https://www.annualreviews.org/doi/full/ 10. 1146 / annurev-publishhealth – 032013 – 182426 )

La risposta è “sì, ma. ” Esistono diversi virus, di cui l'HIV è probabilmente il più noto, che racchiudono il loro tipico capside proteico all'interno di un involucro di fosfolipide-glicoproteina. L'involucro è derivato in parte dalla membrana cellulare delle cellule ospiti, il che significa che molte delle glicoproteine ​​sono anche derivate dall'ospite. Alcuni degli anticorpi “corretti” per il virus sarebbero distruttivi per l'ospite, quindi l'ospite in genere non produce affatto quegli anticorpi, il che è uno dei motivi per cui quei virus sono così perniciosi.

Vale anche la pena notare che l'infezione virale può essere collegata a malattie autoimmuni acquisite, sebbene il meccanismo non sia così semplice come il corpo che produce anticorpi autodistruttivi sbaglio.