I epilettico e abbastanza grave da non poter lavorare, guidare, tenere un lavoro a lungo, e talvolta le persone possono dillo perché il mio comportamento e il mio linguaggio possono essere un po 'strani.
Se richiesto direttamente, glielo dirò, altrimenti non lo farò.
Ciò che mi fa incazzare è quando iniziano a tirar fuori “cure” o trattamenti che leggono su Internet perché qualche amico o zia ce l'hanno.
A seconda del mio umore, o patrocino l'inferno da loro o vado semplicemente a roteare gli occhi.
Odio i dottori di Internet.
Balbetto e il numero di volte che ho sentito “Oh, non conosci il tuo nome ?!” O: “hai dimenticato in che grado sei?” Mi fa davvero sentire bene con me stesso e se dici quelle cose sei la persona più simpatica di sempre / .
“Sei sicuro di averlo?”
Bene, considerando che ho visto circa 3 persone per ogni cosa che non va in me, sono abbastanza sicuro di avere ciò che mi è stato diagnosticato
QUALSIASI frase che inizia con “ma perché don sei solo … “Non posso SOLO fare le cose normalmente. Non posso APPENA provare questa nuova moda per la salute che stai cercando di spingere su di me. Molto probabilmente non sono in grado di farlo, l'ho già provato o il consiglio è una cazzata. Suppongo che si tratti di disabilità fisiche e le mie sono solo minori. Anch'io ho disabilità mentali se questo conta. Ma anche se le cose fisiche sono relativamente piccole, ricevo ancora un sacco di consigli indesiderati e “perché non provi solo yoga / meditazione / cambiare l'intera dieta / fare jogging ogni giorno / erba / succhiare” ecc.
Oh! Inoltre: le persone che presumono che rifiuti qualsiasi tipo di aiuto e “recitano la parte della vittima” quando rifiutano consigli indesiderati e inutili.
Sono l'umile proprietario di diverse disabilità croniche, tutte invisibili. Nessuno può vedere le diverse iterazioni di dolore, coping e disagio con cui vivo su base oraria / giornaliera. Voglio solo dire che è così “più facile” avere un braccio rotto. C'è un cast visibile e tutti lo ottengono …